SMN SegCheck™ v2.2

Cat. No: KBC-110207

کیت کمک تشخیصی آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) به همراه غربالگری اولیه اختلالات عددی شایع کروموزومی

Cat. No KBC-110207 دسته: ,
توضیحات

SMN SegCheck v2.2 کیت تشخیص بیماری SMA با روش PCR

کیت ™SMN SegCheck ورژن 2.2، یک کیت تشخیص مولکولی است که در مدت زمان کوتاهی بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) را به همراه اختلالات عددی شایع کروموزومی یا آنیوپلوئیدی در کروموزوم‌های ۱۳، ۱۸، ۲۱، X و Y تشخیص می‌دهد.
این کیت تشخیصی بر اساس ۱۵ مارکر می‌باشد که شامل ۴ مارکر STR (توالی‌های تکراری کوتاه به طول ۳ تا ۷ جفت باز) با هتروزیگوسیتی بالا در بالا دست، پایین دست ژن SMN و ۷ مارکر برای غربالگری اولیه اختلالات شایع کروموزومی (بر اساس QF-PCR) و یک مارکر آمیلوژنین (AMXY) به همراه مارکرهایDXS6803 ، DXS981 و SRY جهت تعیین جنسیت است.

آنالیز همزمان این مارکرها و بررسی هاپلوتایپ‌های بدست آمده به عنوان ابزار کمکی ارزشمندی در تشخیص پیش از تولد و تعیین ناقلی بیماری آتروفی عضلانی نخاعی و غربالگری آنیوپلوئیدی‌های شایع به کار می‌رود.

برای بررسی بیماری SMA با روش realtime از کیت RealSure SMA DTekt استفاده کنید .

سازگاری SMN SegCheck v2.2 کیت تشخیص بیماری SMA با روش PCR با کارت های خون و نگهدارنده:

این کیت بر روی نمونه‌‌هایDNA  تخلیص شده از خون و کارت نگهدارندهDNA  (DBC) محصول شرکت زیست فناوری کوثر قابل استفاده می‌باشد.
جهت آشنایی بیشتر با محصول و نحوه‌ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به دفترچه راهنمای کاربر مراجعه فرمایید.

برای دریافت CoA محصول، براساس Lot No مورد نظر ، درخواست خود را در قسمت (بخش) پشتیبانی سایت ثبت کنید

سازگاری

این کیت با سیستم های کپیلاری الکتروفورز ۵ رنگ مانند دستگاه های ABI PRISM 3130/3130xl/3500/3500xL Genetic Analyzer با سایزهای ۳۰، ۵۰ یا ۸۰ سانتی متر کپیلاری سازگار است.

دیدگاه‌ها

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “SMN SegCheck™ v2.2”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *