AneuQuick Plus v2.2
Cat. No: KBC-110112کیت تشخیصی AneuQuick™ Plus v2.2
AneuQuick™ Plus v2.2 یک کیت تشخیص مولکولی براساس واکنش زنجیره پلیمراز فلورسانس کمّی (QF-PCR) است و جهت غربالگری پیش از تولد و تشخیص سریع اختلالات عددی شایع کروموزومی 13، 18، 21، X و Y و حذف، جهش نقطه ای یا تبدیل ژنی شایع اگزون 7 ژن های SMN1 و SMN2 در بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) به کار میرود. در واقع این کیت قادر است علاوه بر کروموزوم های 21 (سندرم داون یا 21+)، 18 (سندرم ادوارد یا 18+)، 13 (سندرم پاتو یا +13)، XXY (سندرم کلاین فلتر)، XXX (سندرم تریپلت X)، مونوزومی X (سندرم ترنر) و سایر کروموزوم های جنسی، بیماری 5q SMA را نیز تشخیص دهد.
کیت AneuQuick™ Plus ورژن 2.2 دارای 28 مارکر (22 مارکر STR با هتروزیگوسیتی بالا، 4 مارکر برای تعیین جنسیت و ناهنجاری کروموزوم های جنسی و دو پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی SNP برای ژن های SMN1 و SMN2) میباشد. در واقع این مارکر پلی مورفیسم جهت تشخیص حذف و موتاسیون در ژن های SMN1 و SMN2 به کیت KBC AneuQuick™ v4.2 اضافه شده است. مارکر 7X نیز یک مارکر segmental duplication است که جهت تمایز مونوزومی کروموزوم X از هموزیگوسیتی در کیت قرار داده شده است. به بیانی دیگر سندرم ترنر را تشخیص می دهد.
لازم به ذکر است QF-PCR یک روش تشخیصی است، اما NIPT یک روش غربالگری است. بنابراین کیت AneuQuick™ Plus v2.2 یک جایگزین مناسب برای تأیید تست پس از آنکه نتایج تست NIPT مثبت شده است، می باشد.
ویژگی و مزایا کیت تشخیصی AneuQuick Plus v2.2
-
- آنالیز 28 مارکر در یک واکنش
- استفاده از نشانگرهای STR با هتروزیگوسیتی بالا
- پیگیری سریع تشخیصی برای آزمایش NIPT
- بهینه سازی شده برای کار بر روی انواع DNA انسانی از منابع مختلف
- کاربری آسان
این کیت بر روی نمونههای DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC (کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلول های امنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرز های جفتی CVL قابل استفاده میباشد.
مارکرهای کیت AneuQuick™ Plus v2.2:
شکل 1. نقشه مارکرهای کیت AneuQuick Plus v2.2
جدول مقایسه با کیتهای مرتبط:
این جدول تعداد مارکرهای کیتهاي خانواده AneuQuick™ را نشان میدهد. مارکرهای این کیتها که بر اساس روش مولتی پلکس بر پایه فلورسنت تکثیر میشوند، قدرت تشخیص بالاتری را به متخصص ژنتیک پزشکی میدهد. گنجاندن خلاقانه تشخیص SMA (با افزودن اگزون 7 ژن SMN1 و SMN2 در کیتAneuQuick™ Plus Kit v2.2 ، AneuQuick™ Extra Plus Kit v2.2) یک مزیت قابل توجه برای هر آزمایشگاهی است که در صورتی که نمونه جنینی از نظر آنیوپلوئیدی طبیعی باشد اما مبتلا به بیماری کشنده و پرهزینهای مانند SMA باشد را به طور همزمان تشخیص دهد.
| Feature | AneuQuick v4.2 | AneuQuick Plus v2.2 | AneuQuick Extra v2.2 | AneuQuick Max v2.2 | AneuQuick Extra Plus v2.2 | AneuQuick Max Plus v2.2 |
| Total Markers | 27 | 29 | 33 | 33 | 35 | 35 |
| X markers | 7 | 7 | 8 | 8 | 8 | 8 |
| X/Y markers | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| Chr. 21 markers | 6 | 6 | 8 | 8 | 8 | 8 |
| Chr. 18 markers | 5 | 5 | 8 | 7 | 8 | 7 |
| Chr. 13 markers | 5 | 5 | 6 | 7 | 6 | 7 |
| Segmental Duplication | 2 | 2 | 8 | 3 | 8 | 3 |
| SMA Detection | No | ✓ | No | No | ✓ | ✓ |
| 5- or 6-dye system | 5 | 5 | 6 | 6 | 6 | 6 |
| Single tube multiplex | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Compatible with | Spectrum Compact CE from Promega, 3130/xl, 3500/xL and SeqStudio platforms | Spectrum Compact CE from Promega, 3130/xl, 3500/xL and SeqStudio platforms | Spectrum Compact CE from Promega, 3500/xL and SeqStudio platforms | Spectrum Compact CE from Promega, 3500/xL and SeqStudio platforms | Spectrum Compact CE from Promega, 3500/xL and SeqStudio platforms | Spectrum Compact CE from Promega, 3500/xL and SeqStudio platforms |
سازگاری کیت تشخیصی AneuQuick™ Plus v2.2 با ژنتیک آنالایزر:
این کیت با سیستمهای کپیلاری الکتروفورز 5 رنگ مانند دستگاههای ABI PRISM 3130/3130xl/3500/3500xL Genetic Analyzer با سایزهای 30، 50 یا 80 سانتیمتر کپیلاری سازگار است.
User Manual
Quick Protocol
Analysis Assistant
MSDS
Profile
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.