AneuQuick Plus v2.2
Cat. No: KBC-110112کیت تشخیصی AneuQuick™ Plus v2.2
کیت تشخیصی AneuQuick™ Plus v2.2 یک کیت تشخیصی مولکولی پیشرفته بر اساس واکنش زنجیرهای پلیمراز فلورسانس کمّی (QF-PCR) است که برای غربالگری پیش از تولد و تشخیص سریع اختلالات عددی کروموزومی طراحی شده است. این کیت قادر به شناسایی ناهنجاریهای کروموزومی شایع در کروموزومهای 13، 18، 21،X و Y بوده و همچنین بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) را با شناسایی حذفها، جهشهای نقطهای و تبدیل ژنی در ژنهایSMN1 وSMN2 تشخیص میدهد.
در نسخه جدید این کیت از خانواده آنیپلوئیدی، مارکر 11/X اضافه شده است که یک ناحیه تکراری سگمنتال بوده و برای تشخیص قابل اعتماد سندروم ترنر بسیار مؤثر است. با گنجاندن مارکرهای STR اضافی و بهبود عملکرد،AneuQuick™ Plus v2.2 انتخابی کامل برای آزمایشگاههای ژنتیک است چرا که میتواند به طور همزمان بیماری SMA و اختلالات کروموزومی را تشخیص دهد.
کیت تشخیصی AneuQuick™ Plus v2.2 دارای 29 مارکر (22 مارکر STR با هتروزیگوسیتی بالا، 5 مارکر برای تعیین جنسیت و ناهنجاری کروموزوم های جنسی و دو پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی SNP برای ژن های SMN1 و SMN2) میباشد. در واقع این مارکر 11/X که یک مارکر segmental duplication است، به منظور تمایز مونوزومی کروموزوم X از هموزیگوسیتی در کیت قرار داده شده است و همراه مارکر 7/X در تشخیص سندروم ترنر نقش دارد.
لازم به ذکر است QF-PCR یک روش تشخیصی است، اما NIPT یک روش غربالگری است. بنابراین کیت AneuQuick™ Plus v2.2 یک جایگزین مناسب برای تأیید تست پس از آنکه نتایج تست NIPT مثبت شده است، می باشد.
ویژگی و مزایا کیت تشخیصی AneuQuick Plus v2.2
- آنالیز 29 مارکر در یک واکنش
- استفاده از نشانگرهای STR با هتروزیگوسیتی بالا
- مناسب برای تأیید نتایج مثبت تستهای NIPT
- بهینه سازی شده برای کار بر روی انواع DNA انسانی از منابع مختلف
- کاربری آسان
- قابل استفاده بر روی نمونههای DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC(کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلولهای آمنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرز های جفتی CVL
جهت آشنایی بیشتر با محصول و نحوه ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به مستندات مراجعه بفرمایید.
مارکرهای کیت AneuQuick™ Plus v2.2:
شکل 1. نقشه مارکرهای کیت AneuQuick Plus v2.2
جدول مقایسه کیت تشخیصی AneuQuick™ Plus v2.2 با خانواده آنیپلوئیدی:
گنجاندن خلاقانه تشخیص SMA (با افزودن اگزون 7 ژن SMN1 و SMN2 در کیت AneuQuick™ Plus v2.2 یک مزیت قابل توجه برای هر آزمایشگاهی است که در صورتی که نمونه جنینی از نظر آنیوپلوئیدی طبیعی باشد اما مبتلا به بیماری کشنده و پرهزینهای مانند SMA باشد را به طور همزمان تشخیص دهد.
| ™AneuQuick Kit 3.2 | ™AneuQuick Kit 4.2 | AneuQuick™ Plus Kit v1.2 | AneuQuick™ Plus Kit v2.2 | Features |
| 26 | 27 | 28 | 29 | Total markers |
| 2 | 2 | 2 | 2 | Y markers |
| 6 | 6 | 6 | 7 | X marker |
| 2 | 2 | 2 | 2 | X/Y markers |
| 6 | 6 | 6 | 6 | Chr. 21 marker |
| 5 | 5 | 5 | 5 | Chr. 18 marker |
| 4 | 4 | 5 | 5 | Chr. 13 marker |
| 1 | 2 | 1 | 2 | Segmental Duplication |
| ندارد | ندارد | دارد | دارد | SMA Detection |
| 5 | 5 | 5 | 5 | 5or 6 dye system |
| میباشد | میباشد | میباشد | میباشد | Single tube multiplex |
| 3130/3130xl 3500/3500xL | 3130/3130xl 3500/3500xL | 3130/3130xl 3500/3500xL | 3130/3130xl 3500/3500xL | ABI GA Systems |
سازگاری کیت تشخیصی AneuQuick™ Plus v2.2 با ژنتیک آنالایزر:
این کیت با سیستمهای کپیلاری الکتروفورز 5 رنگ مانند دستگاههای ABI PRISM 3130/3130xl/3500/3500xL Genetic Analyzer با سایزهای 30، 50 یا 80 سانتیمتر کپیلاری سازگار است.
User Manual
Quick Protocol
Analysis Assistant
MSDS
Profile
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.