AZFCheck v4.2
Cat. No: KBC-110305کیت تشخیص ناباروری مردان (کروموزوم Y) AZFcheck™ Kit v4.2
کیت تشخیص ناباروری مردان (کروموزوم Y) AZFcheck™ Kit v4.2، یک کیت تشخیص مولکولی مبتنی بر Multiplex PCR است که برای بررسی ریزحذف‌های کروموزوم Y مرتبط با ناباروری مردان طراحی شده است. ریزحذف در ناحیه عامل آزواسپرمی (AZF) یکی از عوامل ژنتیکی مهم ناباروری مردان محسوب می‌شود و شناسایی آن میتواند در بررسی علل ناباروری و تصمیم‌گیری برای استفاده از روش‌های کمک‌باروری مؤثر باشد.
این کیت امکان بررسی همزمان 29 مارکر در یک واکنش را فراهم می‌کند که شامل 26 مارکر STS، دو مارکر SD و یک مارکر STR است. مارکرهای کیت بر اساس EAA/EMQN Best Practice Guidelines برای تشخیص مولکولی ریزحذف‌های کروموزوم Y طراحی و انتخاب شده‌اند.
در AZFcheck™ Kit v4.2، نواحی هدف به روش Multiplex PCR فلورسنت تکثیر شده و محصولات PCR با استفاده از الکتروفورز موئینه (Capillary Electrophoresis) مورد آنالیز قرار می‌گیرند. این کیت همچنین امکان بررسی ناهنجاری‌های کروموزوم‌های جنسی از جمله سندرم کلاین‌فلتر را فراهم می‌کند.
AZFcheck™ Kit v4.2 با سیستم‌های ABI 3130/3130xl و ABI 3500/3500xL Genetic Analyzer سازگار بوده و نتایج آن با نرم‌افزارهای GeneMapper® و GeneMarker® قابل آنالیز است.
AZFcheck™ v4.2 یک کیت Multiplex PCR با 29 مارکر برای تشخیص ریزحذف‌های کروموزوم Y مرتبط با ناباروری مردان و بررسی ناهنجاری‌های کروموزوم‌های جنسی است.
ویژگی و مزایا:
- آنالیز 29 مارکر در یک واکنش
- استفاده از مارکهایSTR با هتروزیگوسیتی بالا
- به منظور تشخیص سریع و دقیق ریز حذف‌هایکروموزوم Y انسان در هر یک از مناطق مرتبط با AZF
- غربالگری سندرم کلاین فلتر
- بهینه سازی شده برایانواع DNA انسانی از منابع مختلف
- کاربری و تفسیر آسان
این کیت بر روی نمونه‌‌های DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC (کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلول های امنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرز های جفتی CVL قابل استفاده میباشد.
براي آشنایی بیشتر با محصول و نحوه‌ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به بخش مستندات محصول مراجعه فرمایید.
مارکرهای کیت AZFcheck™ v4.2:
جدول مقایسه با کیت مرتبط:
| AZFcheck™ Kit v4.2 | AZFcheck™ Kit v3.2 | AZFcheck™ Plus Kit v2.2 | Features |
| 29 | 19 | 28 | Total markers |
| 26 | 16 | 16 | STS, Sequence Tag Sites |
| 2 | 2 | 4 | SD, Segmental duplication |
| 1 | 1 | 8 | X-STR marker |
| تشخیص میدهد | تشخیص میدهد | تشخیص میدهد | Y chromosome microdeletion |
| دارد | دارد | دقیق‌تر دارد | Klinefelter syndrome
Detection |
| 5 | 5 | 5 | 5 or 6 dye system |
| میباشد | میباشد | میباشد | Single tube multiplex |
| 3130/3130xl 3500/3500xL | 3130/3130xl 3500/3500xL | 3130/3130xl 3500/3500xL | ABI GA Systems |
سازگاری:
این کیت با سیستم‌های کپیلاری الکتروفورز 5 رنگ مانند دستگاه‌های ABI PRISM 3130/3130xl/3500/3500xL Genetic Analyzer با سایزهای 30، 50 یا 80 سانتی‌متر کپیلاری سازگار است.
User Manual
Quick Protocol
MSDS
Analysis Assistant
Profile
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.