خدمات ژنومیکس
خدمات ژنومیکس شرکت زیست فناوری کوثر قدرت گرفته از MRCHOLLAND (نماینده رسمی ام ار سی ) و همگام با تولید فرآورده های بیوتکنولوژی سابقه درخشانی در طول ۱۸ سال خدمت ما به همکاران و آزمایشگاه های ژنتیک سراسر کشور به جای گذاشته است . این خدمات شامل خدمات سکانس DNA ، آنالیز فرگمنت ، پروفایلینگ DNA و خدمات MLPA میباشد . برای دریافت خدمات به تب خدمات مربوطه در همین صفحه مراجعه کنید.
از کلیه همکاران، اساتید و دانشجویان عزیز خواهشمند است برای ارسال نمونه به این مرکز حتماً موارد ذکر شده در راهنمای شرایط ارسال نمونه را رعایت فرمایند، مسئولیت ارسال نمونه خارج از ضوابط ذکر شده به عهده فرد یا مرکز ارسالی می باشد.
سکانس DNA
توالی یابی DNA فرآیندی است که به تعیین توالی اسید نوکلئیک و ترتیب نوکلئوتیدها در DNA می پردازد. تعیین توالی Sanger یک روش تعیین توالی DNA نسل اول است که علی رغم مزایای تکنیک های نسل بعدی (NGS)، جهت تایید نتایج این تکنیک ها و همچنین پوشاندن ضعف برخی از محل ها توالی یابی شده توسط روش NGS، یک تکنیک ارزشمند در هر آزمایشگاه ژنومیک بالینی است.
شرکت زیست فناوری کوثر با سابقه طولانی در فناوری تعیین توالی به عنوان یکی از بزرگترین ارائه دهندگان خدمات ژنومیکس، خدمات Sequencing DNA را به مشتریان با سرعت بالا و کیفیت برتر توسط کارشناسان آموزش دیده حرفه ای ارائه می دهد.
نتایج تعیین توالی طی سه روز کاری پس از تحویل نمونه، به ایمیل شما ارسال خواهد شد و در صورت بروز هرگونه مشکل در این فرآیند، تیم پشتیبانی فنی ما در ساعات اداری آماده پاسخگویی می باشند.
همچنین یک تیم حرفه ای Bioinformatics نیز در صورت درخواست شما آماده است تا داده های تعیین توالی شما را در کوتاه ترین زمان مورد تجزیه و تحلیل قرار داده و تفسیر نمایند.
از دیگر خدمات شرکت در راستای رضایت مندی مشتریان، بررسی غلظت و کیفیت نمونه DNA ارسال شده توسط مشتری می باشد. در صورتی که غلظت یا کیفیت نمونه برای تعیین توالی کمتر از حداقل مورد نیاز باشد، هیچ گونه هزینه ای بابت این خدمت گرفته نمی شود و بلافاصله به مشتریان اطلاع داده می شود تا از پرداخت هزینه خودداری کنند و برای حل مشکل در اسرع وقت اقدام نمایند.
ویژگی ها و مزایای خدمات تعیین توالی در زیست فناوری کوثر
- هزینه مناسب
- کیفیت بالای نتایج
- سرعت بالای جواب دهی
- قابلیت تعیین توالی با ارسال محصول PCR
- قابلیت تعیین توالی با ارسال DNA ، خون، بافت و ...
خدمات تعیین توالی (سکانس DNA)
- خوانش محصولات PCR
- انجام تعیین توالی با پرایمر های مورد نظر
- آنالیز نتایج تعیین توالی
فرگمنت DNA
در فرآیند آنالیز قطعات سایز، ارتفاع، مساحت قطعات DNA لیبل شده با فلورسنت با استفاده از دستگاه ژنتیک آنالایزر و به روش کپیلاری الکتروفورز تعیین می شود.
شرکت زیست فناوری کوثر با سابقه طولانی در فناوری آنالیز قطعات به عنوان یکی از بزرگترین ارائه دهندگان خدمات ژنومیکس، خدمات Fragment Analysis را به طور گسترده ای به مشتریان با سرعت بالا و کیفیت برتر توسط کارشناسان آموزش دیده حرفه ای در ارائه می دهد.
نتایج آنالیز قطعات طی یک الی دو روز کاری پس از تحویل نمونه، به ایمیل شما ارسال خواهد شد و در صورت بروز هرگونه مشکل در این فرآیند، تیم پشتیبانی فنی ما در ساعات اداری آماده پاسخگویی می باشند.
همچنین یک تیم حرفه ای Bioinformatics نیز در صورت درخواست شما آماده است تا داده های Fragment Analysis شما را در کوتاه ترین زمان مورد تجزیه و تحلیل قرار داده و تفسیر نمایند.
از دیگر خدمات شرکت در راستای رضایت مندی مشتریان، عدم نیاز به ارسال سایز استاندارد توسط مشتری می باشد. سایز استاندارد به درخواست مشتری توسط کارشناسان ما به نمونه های ارسالی اضافه می گردد.
ویژگی ها و مزایای خدمات Fragment Analysis در زیست فناوری کوثر
- هزینه مناسب
- سرعت بالای جواب دهی
- چندین مجموعه رنگ کالیبره شده
- امکان آنالیز نتایج به درخواست شما
- پروتکل های بهینه سازی شده برای نتایج ثابت و با کیفیت
خدمات Fragment Analysis
- خوانش محصول حاصل از PCR
- بررسی آنیوپلوئیدی ها (QF-PCR)
- خوانش محصولات PCR حاصل از QF-PCR
- انجام MLPA
- خوانش محصولات PCR حاصل از MLPA
- انجام آنالیز نهایی حاصل از MLPA ,QF-PCR و تعیین هویت
پرو فایلینگ DNA
یک تکنیک مولکولی است که در سال 1984 توسط محقق انگلیسی Alec Jeffreys ابداع شده است که بر اساس توالی های تکراری موجود در ژنوم، DNA هر فرد از فردی دیگری تفکیک می گردد. در این روش نمونه DNA یک فرد را با نمونه DNA فرد دیگری در مواردی همچون تعیین هویت، تعیین روابط خویشاوندی، تشخیص مجرم مقایسه می گردد. از آنجایی که پروفایل هر فردی منحصر به فرد می باشد، در صورت تطابق پروفایل آنها با یکدیگر، نتیجه تایید می گردد.
شرکت زیست فناوری کوثر، خدمات DNA Profiling را برای نمونه DNA خون، مو، دندان، استخوان، بافت عضله، مایعات بیولوژیک بدن، سوآب دهانی، محصول PCR و کارت DBC توسط کارشناسان آموزش دیده حرفه ای و با تجربه در کوتاهترین زمان و با بالاترین کیفیت ارائه می دهد.
نتایج DNA Profiling طی دو هفته کاری پس از تحویل نمونه، به ایمیل شما ارسال خواهد شد و در صورت بروز هرگونه مشکل در این فرآیند، تیم پشتیبانی فنی ما در ساعات اداری آماده پاسخگویی می باشند.
همچنین یک تیم حرفه ای Bioinformatics نیز در صورت درخواست شما آماده است تا داده های شما را در کوتاه ترین زمان مورد تجزیه و تحلیل قرار داده و تفسیر نمایند.
خدمات MLPA
روش MLPA یک تکنیک مولکولی است که در سال 2002 توسط MRC-Holland تشخیص سریع و دقیق تعداد نسخه ژنی (deletion/duplication) و حتی جهش های نقطه ای در طیف وسیعی از بیماری های ژنتیکی انسانی جهت توسعه یافته است.
این روش قادر به سنجش کمی DNA و بررسی تعداد نسخه ژنی (gene dosage) در 40 تا 50 محل مختلف در یک واکنش PCR می باشد. به همین منظور با طراحی مجموعه ای از پروب ها که هرکدام مکمل ناحیه مشخصی از ژنوم می باشند تعداد نسخه ژنی در یک منطقه را می توان مشخص نمود. اساس این روش بر پایه هیبرید شدن هر جفت پروب با توالی مشخصی در ژنوم به صورت اختصاصی می باشد. به طوریکه حتی تغییر یک نوکلئوتید در محل اتصال دو پروب قابل شناسایی است و از این خصوصیت می توان برای طراحی پروب های اختصاصی جهت بررسی جهش های نقطه ای شناخته شده استفاده کرد.
برترین مزیت MLPA آن است که می توان تعداد نسخه ژنی نامشخص را راحت و سریع مشخص کرد، در صورتی که در روش های مشابه مثل Real time می بایست محل مورد بررسی برای حذف و اضافه شدگی از قبل مشخص باشند.
شرکت زیست فناوری کوثر، نماینده انحصاری فروش کیت های MLPA در ایران، با سابقه طولانی در فناوری MLPA به عنوان یکی از بزرگترین ارائه دهندگان خدمات ژنومیکس و با تجربه ای گسترده در تشخیص جهش های ژنی، مفتخر است اعلام نماید که علاوه بر فروش کیت های MLPA از شرکت MRC Holland، آماده ارائه انواع خدمات MLPA از جمله حل مشکلات کاربران و آموزش آنها، خواندن نمونه های MLPA، تفسیر نتایج و حتی ارائه DNA های کنترل، با سرعت بالا و کیفیت برتر توسط کارشناسان آموزش دیده حرفه ای ارائه می دهد.
این امکان وجود دارد که در صورت فوری بودن نمونه، نتایج MLPA طی پنج روز کاری پس از تحویل نمونه، به ایمیل شما ارسال شود و در صورت بروز هرگونه مشکل در این فرآیند، تیم پشتیبانی فنی ما در ساعات اداری آماده پاسخگویی می باشند.
ویژگی ها و مزایا روش MLPA
- تشخیص تغییرات تعداد کپی در 40 تا 50 محل مختلف به صورت همزمان
- تعیین میزان متیلاسیون DNA ژنومی
- خدمات با کیفیت بالا
برای دریافت فرم های MLPA روی لینک مورد نظر کلیک نمایید
- بررسی P095 Kit - Aneuploidies
- الفا تالاسمی/ P140 Kit - HBA gene
- بتا تالاسمی/P102 Kit - HBB gene
- هموفیلی P178 Kit - Factor8 gene / A
- هموفیلی P207 Kit - Factor7, 9 gene / B
- سرطان سینه و پستان / P002P239 Kits - BRCA1 gene
- سرطان سینه و پستان / P090 Kit - BRCA2 gene
- آتروفی نخاعی-عضلانی P021 Kit - SMN1 & SMN2 genes / (SMA)
- عقب ماندگی ذهنی / P245 - P036 - P070 - P374 - P230 Kits
- عقب ماندگی ذهنی وابسته به P106 Kit / X
- دیستروفی عضلانی دوشن / P034 & P035 Kit - DMD gene
- فنیل کتونوریا کلاسیک / P055 Kit - PAH gene
- سیستیک فایبروزیس/ P091Kit - CFTR gene
- سندرم آنجلمن و سندرم پرادرویلی / ME028 Kits - SNRPN & UBE3A gene
- P033 Kit - PMP22 & LRRC48 gene... / Charcot-Marie-Tooth
- ناشنوایی/ P163 Kit - GJB2 gene
- P116 Kit - SGC gene / Limb-Girdle Dystrophy
- P098 Kit - ATP7B / Wilson disease
- P081 Kit - NF1 gene / Neurofibromatosis type 1