نمایش 1–12 از 84 نتیجه

نمایش سایدبار
مكان گيرنده

™KBC 600 SSd

Cat. No KBC-310103
سایز استاندارد
انتخاب گزینه‌ها

™PowerLoad

Cat. No KBC-450201
انتخاب گزینه‌ها
AneuQuick Extra Kit v1.2 کیت تشخیصی اختلالات کروموزمی با 32 مارکر برای تشخیص دقیق بیماری های سندروم ترنر -سندروم ادوارد - سندورم داون و تریزومی ها

AneuQuick™ Extra Kit v1.2

Cat. No KBC-110103
کیت تشخیص مولکولی اختلالات عددی شایع کروموزومی (آنیوپلوئیدی) قبل از تولد
انتخاب گزینه‌ها
AneuQuick Kit v3.2-کیت تشخیص اختلالات کروموزمی ۲۶ مارکری

AneuQuick™ Kit v3.2

Cat. No KBC-110101

کیت تشخیص مولکولی اختلالات عددی شایع کروموزومی (آنیوپلوئیدی) قبل از تولد

انتخاب گزینه‌ها
AneuQuick Plus v1.2 کیت تشخیصی  اختلالات کروموزومی به همراه تشخیص SMA

AneuQuick™ Plus v1.2

Cat. No KBC-110102
کیت تشخیص مولکولی اختلالات عددی شایع کروموزومی (آنیوپلوئیدی) و بیماری آتروفی عضلانی نخاعی قبل از تولد
انتخاب گزینه‌ها
AneuQuick™ v4.2 کیت تشخیصی اختلالات کروموزمی با ۲۶ مارکر برای تشخیص دقیق بیماری های سندروم ترنر -سندروم ادوارد - سندورم داون و تریزومی ها

AneuQuick™ v4.2

Cat. No KBC-110111
کیت تشخیص مولکولی اختلالات عددی شایع کروموزومی (آنیوپلوئیدی) قبل از تولد
افزودن به سبد خرید
AZFcheck™ Plus Kit v2.2 یک کیت تشخیص ناباروری در مردان با ۲۸ مارکر بر پایه متد STS f برای تعیین دقیق تر سندورم کلاین فلتر

AZFcheck Plus Kit v2.2

Cat. No KBC-110304
کیت تشخیص حذف کروموزم Y در مردان نابارور و ناهنجاری کروموزوم‌های جنسی با مارکرهای بیشتر
انتخاب گزینه‌ها
AZFcheck™ Kit v3.2 یک کیت تشخیص ناباروری در مردان به علت حذف میکروستلایت( Microsatellite instability) بر پایه متد STS و تایین سندورم کلاین فلتر

AZFcheck™ Kit v3.2

Cat. No KBC-110303
کیت تشخیص حذف های کروموزوم Y در مردان نابارور و ناهنجاری کروموزوم جنسی
انتخاب گزینه‌ها
کیت CFTR SegCheck™ Kit v2.2 تشخیص دهنده بیماری فیبروز سیستیک (CF) یک اختلال ژنتیکی و ارثی ناشی از جهش در ژن CFTR است. کمک به تشخیص بیماری ژنتیکی در موارد ازدواج فامیلی

CFTR SegCheck™ Kit v2.2

Cat. No KBC-110209
کیت کمک تشخیصی بیماری فیبروز سیستیک (CF) به همراه غربالگری اولیه اختلالات عددی شایع کروموزومی
انتخاب گزینه‌ها
کیت تشخیص کایمریسم و تعیین پروفایل انسانی Chimerism DTekt™ Kit v1.2 که در پیوند مغز استخوان و بیماری هایی که تزریق سلول های بنیادی خونی اتفاق میافتد کاربرد دارد

Chimerism DTekt™ Kit v1.2

Cat. No KBC-110601
کیت تشخیصی کایمریسم در پیوند مغز استخوان
انتخاب گزینه‌ها
مكان گيرنده

COL7A1 Gene

انتخاب گزینه‌ها
کیت تشخیص بیماری پروانه ای COL7A1 SegCheck™ Kit v1.2 که به منظور تشخیص بیماری های پوستی ناهمگون ژنتیکی و تشخیص اولیه آنیوپلوئیدی کمک میکند

COL7A1 SegCheck™ Kit v1.2

Cat. No 110208
کیت کمک تشخیصی اپیدرمولیز بولوزا به همراه غربالگری اولیه اختلالات عددی شایع کروموزومی
انتخاب گزینه‌ها