HBA Gap Extra Kit

کیت HBA Gap Extra – تشخیص حذف‌های شایع ژن آلفاگلوبین

کیت HBA Gap Extra یک کیت تشخیص مولکولی مبتنی بر Gap-PCR است که برای کمک به شناسایی حذف‌های شایع ژن آلفاگلوبین مرتبط با آلفا تالاسمی طراحی شده است. اختلالات ژن آلفاگلوبین می‌توانند منجر به طیفی از تظاهرات بالینی، از کم‌خونی‌های خفیف تا بیماری HbH و اشکال شدیدتر مانند هیدروپس فتالیس شوند. این اختلالات به‌ویژه در جنوب شرق آسیا، خاورمیانه و مناطق مدیترانه‌ای شیوع بیشتری دارند.

این کیت امکان شناسایی حذف‌های شایع ژن آلفاگلوبین شامل 3.7 kb، 4.2 kb، 20.5 kb و MED و همچنین تریپلیکیشن 3.7 آلفاگلوبین (anti-3.7) و حتی کوادروپلیکیشن را فراهم می‌کند. بررسی این تغییرات می‌تواند در ارزیابی مولکولی آلفا تالاسمی و افتراق آن از بتا تالاسمی در غربالگری‌های مرتبط مفید باشد.

محصولات PCR با استفاده از الکتروفورز ژل آگارز آنالیز می‌شوند. به‌منظور تسهیل تفسیر نتایج، کیت شامل HBA Gap Extra Allelic Ladder است که دارای قطعات مرجع مربوط به ژن طبیعی آلفاگلوبین، حذف‌های شایع 3.7 kb، 4.2 kb، 20.5 kb و MED و همچنین تریپلیکیشن anti-3.7 بوده و امکان مقایسه مستقیم با نمونه‌های مورد بررسی را فراهم می‌کند.

کیت HBA Gap Extra یک روش مبتنی بر ژل آگارز برای تشخیص مولکولی حذف‌های شایع ژن آلفاگلوبین و تغییرات تعداد کپی مرتبط با آلفا تالاسمی فراهم می‌کند.

 کیت HBA Gap Extra یک کیت مبتنی بر Gap-PCR برای شناسایی حذف‌های شایع ژن آلفاگلوبین شامل 3.7 kb، 4.2 kb، 20.5 kb و MED و همچنین تریپلیکیشن 3.7 آلفاگلوبین با استفاده از الکتروفورز ژل آگارز است.