AneuQuick Max v2.2
Cat. No: KBC-110115کیت تشخیص مولکولی اختلالات عددی شایع کروموزومی(انیوپلوئیدی)
کیت AneuQuick™ Max v2.2
کیت AneuQuick™ Max v2.2 یک کیت مبتنی بر فناوریQF-PCR (Quantitative Fluorescent PCR) برای تشخیص سریع آنیوپلوئیدی کروموزومهای 13، 18، 21،X و Y است. این کیت با استفاده از33 مارکر STR در یک واکنش Multiplex PCR، امکان غربالگری سریع و دقیق شایعترین ناهنجاریهای کروموزومی جنین را فراهم میکند.
کیت AneuQuick™ Max v2.2 قادر به شناسایی مهمترین آنیوپلوئیدیهای کروموزومی از جمله تریزومی 21 (سندرم داون)، تریزومی 18 (سندرم ادوارد)، تریزومی 13 (سندرم پاتائو)، سندرم ترنر (Monosomy X) و سندرم کلاینفلتر (47,XXY) است.
این کیت با DNA استخراجشده از خون محیطی، مایع آمنیوتیک، نمونههای پرزهای جفتی (CVS)، نمونههای بافتی و DNA آزاد موجود در مایع آمنیوتیک سازگار است. علاوه بر این، امکان انجام آزمایش بهصورت مستقیم با استفاده از کارت ذخیرهسازی DNA شرکت کوثر با نام تجاري DBC™ نیز وجود دارد. طراحی بهینه پنل مارکرها در کنار فرآیند کاری ساده، این محصول را به انتخابی مناسب برای آزمایشگاههای ژنتیک مولکولی، مراکز تشخیص پیش از تولد و مراکز تحقیقاتی تبدیل کرده است.
ویژگیهای کلیدی و مزایا
- تشخیص سریع آنیوپلوئیدی کروموزومهای 13، 18، 21،X و Y
- مبتنی بر فناوریQF-PCR برای افزایش سرعت انجام آزمایش
- تکثیر همزمان 33 مارکر STR در یک واکنش Multiplex PCR
- پوشش گسترده کروموزومهای هدف برای افزایش اطمینان در تفسیر نتایج
- استفاده از مارکرهای Segmental Duplication برای بهبود دقت تشخیص سندرم ترنر
- قابل استفاده برای انواع نمونههای ژنتیکی پیش از تولد و نمونههای بالینی
- طراحیشده برای آنالیز قطعات با سیستم 6 رنگ (6-Dye Fragment Analysis)
- فرآیند کاری ساده با کاهش زمان انجام آزمایش
- مناسب برای آزمایشگاههای ژنتیک مولکولی، تشخیص پیش از تولد و مراکز تحقیقاتی
- عملکرد دقیق، قابل اعتماد و تکرارپذیر
کیتAneuQuick™ Max v2.2 شامل 33 مارکر STR است که بهصورت هدفمند در کروموزومهای 13، 18، 21،X و Y توزیع شدهاند. این پنل مارکری پس از ارزیابی روی هزاران نمونه DNA انتخاب شده است تا بیشترین میزان هتروزیگوسیتی و بیشترین تعداد مارکرهای Informative را در جمعیتهای مختلف فراهم کند.
شکل 1. توزیع و موقعیت مارکرهای کیتAneuQuick™ Max v2.2 همراه با استاندارد اندازه KBC600
جدول 1. تعداد مارکرهای هر کروموزوم در کیت AneuQuick™ Max v2.2
| Chromosome | Number of markers |
| Chromosome 21 | 8 |
| Chromosome 18 | 7 |
| Chromosome 13 | 7 |
| X/Y | 2 |
| X chromosome | 8 |
| Y Chromosome | 2 |
خانوادهAneuQuick™ مجموعهای از کیتهایQF-PCR برای تشخیص سریع آنیوپلوئیدی و غربالگری پیش از تولد است که برای پاسخگویی به نیازهای مختلف آزمایشگاههای ژنتیک طراحی شدهاند. بسته به نوع کاربرد، این محصولات در نسخههای استاندارد، نسخههای دارای پوشش گستردهتر مارکرها و نسخههای مجهز به تشخیص همزمان آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) عرضه میشوند.
جدول زیر مقایسهای از ویژگیهای اصلی محصولات خانواده AneuQuick™ شامل تعداد مارکرها، پوشش کروموزومی، تعداد مارکرهای Segmental Duplication، قابلیت تشخیص SMA، سیستم رنگ فلورسنت و سازگاری با دستگاههای آنالیز قطعات را نشان میدهد تا انتخاب مناسبترین کیت برای نیازهای هر آزمایشگاه آسانتر شود.
| Feature | AneuQuick v4.2 | AneuQuick Plus v2.2 | AneuQuick Extra v2.2 | AneuQuick Max v2.2 | AneuQuick Extra Plus v2.2 | AneuQuick Max Plus v2.2 |
| Total Markers | 27 | 29 | 33 | 33 | 35 | 35 |
| X markers | 7 | 7 | 8 | 8 | 8 | 8 |
| X/Y markers | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| Chr. 21 markers | 6 | 6 | 8 | 8 | 8 | 8 |
| Chr. 18 markers | 5 | 5 | 8 | 7 | 8 | 7 |
| Chr. 13 markers | 5 | 5 | 6 | 7 | 6 | 7 |
| Segmental Duplication | 2 | 2 | 8 | 3 | 8 | 3 |
| SMA Detection | No | ✓ | No | No | ✓ | ✓ |
| 5- or 6-dye system | 5 | 5 | 6 | 6 | 6 | 6 |
| Single tube multiplex | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Compatible with | Spectrum Compact CE from Promega, 3130/xl, 3500/xL and SeqStudio platforms | Spectrum Compact CE from Promega, 3130/xl, 3500/xL and SeqStudio platforms | Spectrum Compact CE from Promega, 3500/xL and SeqStudio platforms | Spectrum Compact CE from Promega, 3500/xL and SeqStudio platforms | Spectrum Compact CE from Promega, 3500/xL and SeqStudio platforms | Spectrum Compact CE from Promega, 3500/xL and SeqStudio platforms |
کیتAneuQuick™ Max v2.2 برای آنالیز قطعات با سیستم 6 رنگ (6-Dye Fragment Analysis) طراحی شده و با دستگاههای زیر سازگار است:
- Applied Biosystems™ 3500 Genetic Analyzer
- Applied Biosystems™ 3500xL Genetic Analyzer
- Applied Biosystems™ SeqStudio Genetic Analyzer
- Promega Compact Spectrum CE System
این سازگاری، امکان استفاده از کیت را در طیف گستردهای از آزمایشگاههای ژنتیک و مراکز تشخیص مولکولی فراهم میکند و بدون نیاز به تغییر در جریان کاری رایج آزمایشگاه، قابل استفاده است.
User Manual
Quick Protocol
Analysis Assistant
MSDS
Profile
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.