AneuQuick™ Kit v3.2
Cat. No: KBC-110101کیت تشخیص مولکولی اختلالات عددی شایع کروموزومی (آنیوپلوئیدی) قبل از تولد
AneuQuick Kit v3.2 کیت تشخیص اختلالات کروموزمی ۲۶ مارکری
AneuQuick Kit v3.2 یک کیت تشخیص مولکولی براساس واکنش زنجیره پلیمراز فلورسانس کمّی (QF-PCR) است و جهت غربالگری پیش از تولد و تشخیص سریع اختلالات عددی شایع کروموزومی به کار می‌رود.
هرگاه تعداد کروموزوم‌ها ضریبی از 23 نباشد ( مثلا بجای 46 کروموزوم فرد 47 کروموزوم داشته باشد ) به این حالت اختلال عددی کروموزوم یا آنیوپلوئیدی می‌گویند، شایع‌ترین آنها مربوط به کروموزوم 21، و کروموزوم‌های جنسی مانند X و Y میباشد.
از دیگر آنیوپلوئیدی‌های قابل تشخیص با این کیت آنیوپلوئیدی کروموزوم‌های 13 و 18 است.
بررسی اختلالات کروموزومی با روش سیتوژنتیک و انجام کاریوتایپ امکانپذیر میباشد که حداقل به دو هفته زمان نیاز دارد تا سلول‌های جنینی رشد کرده و وضعیت آنیوپلوئیدی احتمالی بررسی شود، ولی اخیرا روش مولکولی جدید QF PCR به طور قابل توجهی رایج شده است زیرا در زمان کوتاهتری قابل انجام است و همچنین هزینه مناسب و دقت بسیار بالایی دارد.
این روش امکان جوابدهی دقیق در مدت حداکثر 5 ساعت را فراهم میکند. کیت AneuQuick™ v2 محتوی 25 مارکر STR از کروموزم‌های 13، 18، 21، X و Y (۲۱ مارکر STR با هتروزیگوسیتی بالا و 4 مارکر برای تعیین جنسیت و ناهنجاری کروموزوم‌های جنسی) میباشد که با اضافه شدن مارکر D18S1002 به کیت KBC AneuQuick™ v2، این کیت تحت عنوان AneuQuick™ v3.2 عرضه می‌گردد.
مارکر 7X نیز یک مارکر segmental duplication است که جهت تمایز مونوزومی کروموزوم X از هموزیگوسیتی در کیت قرار داده شده است و سندرم ترنر را تشخیص می‌دهد.
این مارکرهای STR در هر دو ورژن به طور همزمان توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز فلورسانس کمّی بررسی می‌شود.
برای دریافت CoA محصول، براساس Lot No مورد نظر ، درخواست خود را در قسمت (بخش) پشتیبانی سایت ثبت کنید
موارد استفاده AneuQuick Kit v3.2 :
- تشخیص سندرم داون (تریزومی ۲۱)
- تشخیص سندرم ادوارد (تریزومی ۱۸)
- تشخیص سندرم پاتو (تریزومی ۱۳)
- تشخیص سندرم ترنر (X, ۴۵)
- تشخیص سندرم کلاین فلتر (XXY, ۴۷)
- تشخیص سندرم جاکوب (XYY, ۴۷)
- تشخیص سندرم X سه گانه (XXX, ۴۷)
- دیگر آنیوپلوئیدی‌های مربوط به کروموزوم X و Y
- تشخیص تریپلوئیدی و تتراپلوئیدی
- تعیین جنسیت
لازم به ذکر است QF-PCR یک روش تشخیصی است، اما NIPT یک روش غربالگری است. بنابراین کیت AneuQuick™ v3.2 یک جایگزین مناسب برای تأیید تست پس از آنکه نتایج تست NIPT مثبت شده است، میباشد.
ویژگی های AneuQuick Kit v3.2:
- آنالیز 26 مارکر در یک واکنش
- استفاده از نشانگرهای STR با هتروزیگوسیتی بالا
- پیگیری سریع تشخیصی برای آزمایش NIPT یا آزمایش های غربالگری سه ماهه اول یا دوم
- بهینه سازی شده برای کار بر روی انواع DNA انسانی از منابع مختلف
- کاربری آسان
این کیت بر روی نمونه‌‌های DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC (کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلول‌های امنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرزهای جفتی CVL قابل استفاده میباشد.
جهت آشنایی بیشتر با محصول و نحوه ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به دفترچه راهنمای مراجعه فرمایید.
مارکر های AneuQuick Kit v3.2 کیت تشخیص اختلالات کروموزمی ۲۶ مارکری
نقشه مارکرهای کیت AneuQuick v3.2
این جدول تعداد مارکرهای هر کیت را نشان می‌دهد. 26 مارکر در AneuQuick Kit v2.3،و 28 درAneuQuick™ Plus Kit v1.2 ، 32 در AneuQuick™ Extra Kit v1.2، 34 در AneuQuick™ Extra Plus Kit v1.2 وجود دارد. 8 مارکر segmental duplications در AneuQuick™ Extra Kit v1.2 و AneuQuick™ Extra Plus Kit v1.2 وجود دارد. مارکرهای این کیت‌ها که بر اساس روش مولتی پلکس بر پایه فلورسنت تکثیر می‌شوند، قدرت تشخیص بالاتری را به متخصص ژنتیک پزشکی می‌دهد.
گنجاندن خلاقانه تشخیص SMA (با افزودن اگزون 7 ژن SMN1 و SMN2 در کیت AneuQuick™ Plus Kit v1.2 ، AneuQuick™ Extra Plus Kit v1.2) یک مزیت قابل توجه برای هر آزمایشگاهی است که در صورتی که نمونه جنینی از نظر آنیوپلوئیدی طبیعی باشد اما مبتلا به بیماری کشنده و پرهزینه‌ای مانند SMA باشد را به طور همزمان تشخیص دهد.
| ™AneuQuick Kit 3.2 | ™ AneuQuick Kit 4.2 | AneuQuick™ Plus Kit v1.2 | AneuQuick™ Extra Kit v1.2 | Features |
| 26 | 27 | 28 | 32 | Total markers |
| 2 | 2 | 2 | 2 | Y markers |
| 6 | 6 | 6 | 5 | X marker |
| 2 | 2 | 2 | 2 | X/Y markers |
| 6 | 6 | 6 | 8 | Chr. 21 marker |
| 5 | 5 | 5 | 8 | Chr. 18 marker |
| 4 | 4 | 5 | 6 | Chr. 13 marker |
| 1 | 2 | 1 | 1 | Segmental Duplication |
| ندارد | ندارد | دارد | ندارد | SMA Detection |
| 5 | 5 | 5 | 6 | 5or 6 dye system |
| میباشد | میباشد | میباشد | میباشد | Single tube multiplex |
| 3130/3130xl 3500/3500xL | 3130/3130xl 3500/3500xL | 3130/3130xl 3500/3500xL | 3500/3500xL | ABI GA Systems |
این کیت با سیستم‌های کپیلاری الکتروفورز ۵ رنگ مانند دستگاه‌های ABI PRISM 3130/3130xl/3500/3500xL Genetic Analyzer با سایزهای ۳۰، ۵۰ یا ۸۰ سانتی‌متر کپیلاری سازگار است.
User Manual
Quick Protocol
MSDS
Analysis Assistant
Profile
محصولات مرتبط
AneuQuick Plus v2.2
AneuQuick™ Extra Kit v1.2
AneuQuick™ Plus v1.2
DMD SegCheck™ Kit v1.2
FA Dtekt™ Kit V3
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.