AneuQuick Kit v3.2 کیت تشخیص اختلالات کروموزمی ۲۶ مارکری
AneuQuick Kit v3.2 یک کیت تشخیص مولکولی براساس واکنش زنجیره پلیمراز فلورسانس کمّی (QF-PCR) است و جهت غربالگری پیش از تولد و تشخیص سریع اختلالات عددی شایع کروموزومی به کار می‌رود.
هرگاه تعداد کروموزوم‌ها ضریبی از 23 نباشد ( مثلا بجای 46 کروموزوم فرد 47 کروموزوم داشته باشد ) به این حالت اختلال عددی کروموزوم یا آنیوپلوئیدی می‌گویند، شایع‌ترین آنها مربوط به کروموزوم 21، و کروموزوم‌های جنسی مانند X و Y می‌باشد.
از دیگر آنیوپلوئیدی‌های قابل تشخیص با این کیت آنیوپلوئیدی کروموزوم‌های 13 و 18 است.
بررسی اختلالات کروموزومی با روش سیتوژنتیک و انجام کاریوتایپ امکانپذیر می‌باشد که حداقل به دو هفته زمان نیاز دارد تا سلول‌های جنینی رشد کرده و وضعیت آنیوپلوئیدی احتمالی بررسی شود، ولی اخیرا روش مولکولی جدید QF PCR به طور قابل توجهی رایج شده است زیرا در زمان کوتاهتری قابل انجام است و همچنین هزینه مناسب و دقت بسیار بالایی دارد.
این روش امکان جوابدهی دقیق در مدت حداکثر 5 ساعت را فراهم می‌کند. کیت AneuQuick™ v2 محتوی 25 مارکر STR از کروموزم‌های 13، 18، 21، X و Y (۲۱ مارکر STR با هتروزیگوسیتی بالا و 4 مارکر برای تعیین جنسیت و ناهنجاری کروموزوم‌های جنسی) می‌باشد که با اضافه شدن مارکر D18S1002 به کیت KBC AneuQuick™ v2، این کیت تحت عنوان AneuQuick™ v3.2 عرضه می‌گردد.
مارکر 7X نیز یک مارکر segmental duplication است که جهت تمایز مونوزومی کروموزوم X از هموزیگوسیتی در کیت قرار داده شده است و سندرم ترنر را تشخیص می‌دهد.
این مارکرهای STR در هر دو ورژن به طور همزمان توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز فلورسانس کمّی بررسی می‌شود.
برای دریافت CoA محصول، براساس Lot No مورد نظر ، درخواست خود را در قسمت (بخش) پشتیبانی سایت ثبت کنید
نقد و بررسی‌ها
حذف فیلترهاهنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.