AZFcheck Plus Kit v2.2

Name: AZFcheck™ Plus Kit v2.2-کیت تشخیص ناباروری ۲۸مارکری
SKU: KBC-110304
Availability: InStock

Cat. No: KBC-110304

کیت تشخیص حذف کروموزم Y در مردان نابارور و ناهنجاری کروموزوم‌های جنسی با مارکرهای بیشتر

Cat. No KBC-110304 دسته: Infertility kits, تشخیصی

توضیحات

AZFcheck™ Plus Kit v2.2 یک کیت تشخیص ناباروری در مردان با ۲۸

AZFcheck™ Plus Kit v2.2 یک کیت تشخیص مولکولی جهت بررسی ریز حذف های احتمالی بر روی کروموزوم مردانه ی Y می باشد. ریز حذف در منطقه عامل آزواسپرمی (AZF) به عنوان شایع ترین ناهنجاری های ساختاری کروموزومی شناخته شده و یکی از عوامل اصلی ناباروری مردان هستند.

ناباروری یکی از مشکلاتی است که امروزه بسیار زیاد شده است و مورد توجه زوج ها قرار گرفته است. این بیماری ۱۵ تا ۲۰ درصد از زوج های در سنین باروری را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می دهد که ناباروری مردان در حدود ۲۰ تا ۳۰ درصد از این موارد را شامل می شود و از بین آنها ۵ تا ۱۰ درصد به ریزحذف کروموزوم Y مرتبط می باشد.استفاده از کیت v2.2 AZFcheck™ Plus می تواند کمک شایانی به کلینیک هایIVF نماید تا علت ناباروری در کوتاهترین زمان ممکن تشخیص داده شود.
تکنیک های تولید مثل کمکی (ART) همانند تزریق اسپرم درون سیتوپلاسم میکرواینجکشن (ICSI) و یا بیوپسی بیضه (TESE) می توانند بر موانع لقاح طبیعی غلبه کرده و به بخشی از زوج های نابارور در تولید مثل کمک کنند. با این حال، این روش ها خطر انتقال نقایص ژنتیکی، از جمله انتقال ریزحذف های AZF و مشکلات ناباروری مرتبط با آن را به پسرانشان را افزایش می دهد. بنابراین، غربالگری ریزحذف های AZF قبل از درمان با ART یا سایر تکنیک ها یک آزمایش تشخیصی مهم و حیاتی است که امکان جوابدهی دقیق در کوتاه ترین زمان ممکن را فراهم می کند.

یک کیت تشخیص مولکولی جهت بررسی ریز حذف های احتمالی بر روی کروموزوم مردانه ی Y و ناهنجاری کروموزوم های جنسی می باشد. این کیت تشخیصی بر اساس ۲۸ مارکر می باشد که شامل ۱۶ مارکر STS (توالی DNA کوتاه ۳۰۰ تا ۵۰۰ جفت باز که یکبار در ژنوم رخ می دهد)، ۴ مارکر SD (تعیین جنسیت) و ۸ مارکر STR (توالی های تکراری کوتاه به طول ۳ تا ۷ جفت باز) می باشد. همه این مارکرها با هتروزیگوسیتی بالا توسط روش Multiplex PCR تکثیر شده و نتایج آن با استفاده از کپیلاری الکتروفورز مشخص می گردد.

لازم به ذکر است حضور ۷ مارکر X-STR دیگر در کیت AZFcheck™ Plus Kit v2.2 به علاوه دو مارکر SD_S نسبت به کیت AZFcheck™ Kit v3.2 موجب افزایش قدرت تفکیک این کیت، تشخیص آنیوپلوئیدی های کروموزوم X و Y و همچنین موجب تشخیص دقیق تر سندرم کلاین فلتر می شود.

برای دریافت CoA محصول، براساس Lot No مورد نظر ، درخواست خود را در قسمت (بخش) پشتیبانی سایت ثبت کنید

ویژگی

ویژگی های AZFcheck™ Plus Kit v2.2 :

آنالیز ۲۸ مارکر در یک واکنش
استفاده از نشانگرهای STR با هتروزیگوسیتی بالا
جهت تشخیص سریع و دقیق ریز حذف های کروموزوم Y انسان در هر یک از مناطق مرتبط با AZF
غربالگری سندرم کلاین فلتر
غربالگری آنیوپلوئیدی های کروموزوم X و Y
بهینه سازی شده برای انواع DNA انسانی از منابع مختلف
کاربری و تفسیر آسان

این کیت بر روی نمونه‌‌های DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC (کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلول های امنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرز های جفتی CVL قابل استفاده می‌باشد.

جهت آشنایی بیشتر با محصول و نحوه ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به دفترچه راهنمای مراجعه فرمایید.

مارکر

X/Y b، SY90، M259 (AZFa)، SRY (SY14)، SY130 (AZFb)، SY153 (AZFd)، SY127 (AZFb)، SY157 (AZFc)، SY625 (AZFa)، SY84 (AZFa)، SY254 (AZFc)، SY134 (AZFb)، SY255 (AZFc)، DXS7132، SY131 (AZFb)، SY152 (AZFd)، AMXY، SY86 (AZFa)، ZFX/Y، 7/X، DXS7423، 18/X، DXS8378، DXS981، DXS10146، DXS10101، DXF8SU6، DXS10079

جدول مقایسه

جدول مقایسه AZFcheck™ Plus Kit v2.2 با AZFcheck™ Kit v3.2 :

این جدول تعداد مارکرهای هر کیت را نشان می‌دهد. ۱۹ مارکر درAZFcheck™ Kit v3.2 و ۲۸ مارکر درAZFcheck™ Plus Kit v2.2 وجود دارد. ۴ مارکر segmental duplications در AZFcheck™ Plus Kit v2.2 وجود دارد، در حالی که AZFcheck™ Kit v3.2 دو مارکر SD_S دارد. مارکرهای این کیت‌ها که بر اساس روش مولتی پلکس بر پایه فلورسنت تکثیر می‌شوند، قدرت تشخیص بالاتری را به متخصص می‌دهد. حضور 7 مارکر X-STR دیگر در کیت AZFcheck™ Plus Kit v2.2 به علاوه چهار مارکر SD_S موجب افزایش قدرت تفکیک کیت، تشخیص آنیوپلوئیدی‌های کروموزوم X و Y و همچنین موجب تشخیص دقیق‌تر سندرم کلاین فلتر می‌شود.

AZFcheck™ Kit v3.2	AZFcheck™ Plus Kit v2.2	Features
19	28	Total markers
16	16	STS, Sequence Tag Sites
2	4	SD, Segmental duplication
1	8	X-STR marker
تشخیص می‌دهد	تشخیص می‌دهد	Y chromosome microdeletion
دارد	دقیق‌تر دارد	Klinefelter syndrome Detection
5	5	5or 6 dye syste
می‌باشد	می‌باشد	Single tube multiplex
3130/3130xl 3500/3500xL	3130/3130xl 3500/3500xL	ABI GA Systems

سازگاری

این کیت با سیستم‌های کپیلاری الکتروفورز ۵ رنگ مانند دستگاه‌های ABI PRISM 3130/3130xl/3500/3500xL Genetic Analyzer با سایزهای ۳۰، ۵۰ یا ۸۰ سانتی‌متر کپیلاری سازگار است.

مستندات

User Manual