AZFcheck™ Kit v3.2

Cat. No: KBC-110303

کیت تشخیص حذف های کروموزوم Y در مردان نابارور و ناهنجاری کروموزوم جنسی

Cat. No KBC-110303 دسته: ,
توضیحات

کیت تشخیص ناباروری (کروموزم Y) AZFcheck™ Kit v3.2

AZFcheck™ Kit v3.2  یک کیت تشخیص مولکولی جهت بررسی ریز حذف‌های احتمالی بر روی کروموزوم مردانه‌ی Y می‌باشد. ریز حذف در منطقه عامل آزواسپرمی (AZF) به عنوان شایع‌ترین ناهنجاری‌های ساختاری کروموزومی شناخته شده و یکی از عوامل اصلی ناباروری در مردان می‌باشد.

ناباروری یکی از مشکلاتی است که امروزه بسیار زیاد شده و مورد توجه زوج‌ها قرار گرفته است. این بیماری ۱۵ تا ۲۰ درصد از زوج‌های در سنین باروری را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهد که ناباروری مردان در حدود ۲۰ تا ۳۰ درصد از این موارد را شامل می‌شود و از بین آنها ۵ تا ۱۰ درصد به ریزحذف کروموزوم Y مرتبط می‌باشد. استفاده از کیت AZFcheck™ v3.2  می‌تواند کمک شایانی به کلینیک‌های IVF نماید تا علت ناباروری در کوتاهترین زمان ممکن تشخیص داده شود.
تکنیک‌های تولید مثل کمکی (ART) همانند تزریق اسپرم درون سیتوپلاسم میکرواینجکشن (ICSI) و یا بیوپسی بیضه (TESE)  می‌توانند بر موانع لقاح طبیعی غلبه کرده و به بخشی از زوج‌های نابارور در تولید مثل کمک کنند. با این حال، این روش‌ها خطر انتقال نقایص ژنتیکی، از جمله انتقال ریزحذف‌های AZF و مشکلات ناباروری مرتبط با آن را به پسرانشان افزایش می‌دهد. بنابراین، غربالگری ریزحذف‌های AZF قبل از درمان با ART یا سایر تکنیک‌ها یک آزمایش تشخیصی مهم و حیاتی است که امکان جوابدهی دقیق در کوتاه ترین زمان ممکن را فراهم می‌کند.

این کیت تشخیصی بر اساس ۱۹ مارکر می‌باشد که شامل 16 مارکر STS (توالی DNA کوتاه ۳۰۰ تا ۵۰۰ جفت باز که یکبار در ژنوم رخ می‌دهد)، ۲ مارکر SD (تعیین جنسیت) و یک مارکر STR (توالی‌های تکراری کوتاه به طول ۳ تا ۷ جفت باز) با هتروزیگوسیتی بالا بر روی ژن AZF است.

لازم به ذکر است این کیت می‌تواند سندرم کلاین فلتر را که یکی دیگر از علل ناباروری مردان می‌باشد را تشخیص دهد. با این حال  توصیه می‌شود از AZFcheck™ Plus Kit v2.2  برای تشخیص سندرم کلاین فلتر استفاده کنید.

ویژگی

ویژگی و مزایا کیت تشخیص ناباروری مردان (AZFcheck™ Kit v3.2):

  • آنالیز 19 مارکر در یک واکنش
  • استفاده از مارکهای STR با هتروزیگوسیتی بالا
  • جهت تشخیص سریع و دقیق ریز حذف‌های کروموزوم Y انسان در هر یک از مناطق مرتبط با AZF
  • غربالگری سندرم کلاین فلتر
  • بهینه سازی شده برای انواع DNA انسانی از منابع مختلف
  • کاربری و تفسیر آسان

این کیت بر روی نمونه‌‌های DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC (کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلول های امنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرز های جفتی CVL قابل استفاده می‌باشد.

جهت آشنایی بیشتر با محصول و نحوه‌ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به دفترچه راهنمای محصول مراجعه فرمایید.

مارکر

SY153 (AZFd) ،SY127 (AZFb) ،SY157 (AZFc) ،SY625 (AZFa)،غX/Y b ،SY90 ،M259 (AZFa) ،SRY (SY14) ،SY130 (AZFb) ،AMXY ،SY86 (AZFa) ،ZFX/Y،اSY84 (AZFa) SY254 (AZFc) ،SY134 (AZFb) ،SY255 (AZFc) ،DXS7132 ،SY131 (AZFb) و SY152 (AZFd).

جدول مقایسه

جدول مقایسه با AZFcheck™ Kit v3.2 کیت مرتبط:

این جدول تعداد مارکرهای هر کیت را نشان می‌دهد. 19 مارکر درAZFcheck™ Kit v3.2  و 28 مارکر درAZFcheck™ Plus Kit v2.2 وجود دارد. ۴ مارکر segmental duplications در AZFcheck™ Plus Kit v2.2 وجود دارد، در حالی که AZFcheck™ Kit v3.2 دو مارکر  SDS دارد. مارکرهای این کیت‌ها که بر اساس روش مولتی پلکس بر پایه فلورسنت تکثیر می‌شوند، قدرت تشخیص بالاتری را به متخصص می‌دهد. حضور 7 مارکر X-STR دیگر در کیت AZFcheck™ Plus Kit v2.2 به علاوه چهار مارکر SDS موجب افزایش قدرت تفکیک کیت، تشخیص آنیوپلوئیدی‌های کروموزوم X و Y و همچنین موجب تشخیص دقیق‌تر سندرم کلاین فلتر می‌شود.

AZFcheck™ Kit v3.2AZFcheck™ Plus Kit v2.2Features
1928Total markers
1616STS, Sequence Tag Sites
24SD, Segmental duplication
18X-STR marker
Y chromosome microdeletion

دقیق‌تر دارد
Klinefelter syndrome

Detection

555or 6 dye system
Single tube multiplex
3130/3130xl 3500/3500xL3130/3130xl 3500/3500xLABI GA Systems
سازگاری

این کیت با سیستم‌های کپیلاری الکتروفورز 5 رنگ مانند دستگاه‌های ABI PRISM 3130/3130xl/3500/3500xL Genetic Analyzer با سایزهای 30، 50 یا 80 سانتی‌متر کپیلاری سازگار است.

دیدگاه‌ها

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “AZFcheck™ Kit v3.2”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *