AZFCheck v4.2

AZFcheck™ Kit v4.2 یک کیت تشخیص مولکولی جهت بررسی ریز حذف‌های احتمالی بر روی کروموزوم مردانه‌ی Y می‌باشد. ریز حذف در منطقه عامل آزواسپرمی (AZF) به عنوان شایع‌ترین ناهنجاری‌های ساختاری کروموزومی شناخته شده و یکی از عوامل اصلی ناباروری در مردان می‌باشد. كه بر اساس استانداردهاي شبکه کیفیت ژنتیک مولکولی اروپایی طراحي شده است.

ناباروری یکی از مشکلاتی است که امروزه بسیار زیاد شده و مورد توجه زوج‌ها قرار گرفته است. این بیماری 15 تا 20 درصد از زوج‌های در سنین باروری را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهد که ناباروری مردان در حدود 20 تا 30 درصد از این موارد را شامل می‌شود و از بین آنها 5 تا 10 درصد به ریزحذف کروموزوم Y  مرتبط می‌باشد. استفاده از کیت AZFcheck™ v4.2  می‌تواند کمک شایانی به کلینیک‌های IVF نماید تا علت ناباروری در کوتاهترین زمان ممکن تشخیص داده شود.

تکنیک‌های تولید مثل کمکی (ART) همانند تزریق اسپرم درون سیتوپلاسم میکرواینجکشن (ICSI) و یا بیوپسی بیضه (TESE)  می‌توانند بر موانع لقاح طبیعی غلبه کرده و به بخشی از زوج‌های نابارور در تولید مثل کمک کنند. با این حال، این روش‌ها خطر انتقال نقایص ژنتیکی، از جمله انتقال ریزحذف‌های AZF و مشکلات ناباروری مرتبط با آن را به پسرانشان افزایش می‌دهد. بنابراین، غربالگری ریزحذف‌های AZF قبل از درمان با ART یا سایر تکنیک‌ها یک آزمایش تشخیصی مهم و حیاتی است که امکان جوابدهی دقیق در کوتاه ترین زمان ممکن را فراهم می‌کند.

این کیت تشخیصی بر اساس 29 مارکر می‌باشد که شامل 26 مارکر STS (توالی DNA کوتاه 300 تا 500 جفت باز که یکبار در ژنوم رخ می‌دهد)، 2 مارکر SD (تعیین جنسیت) و یک مارکر STR (توالی‌های تکراری کوتاه به طول 3 تا 7 جفت باز) با هتروزیگوسیتی بالا بر روی ژن AZF است.

لازم به ذکر است این کیت می‌تواند سندرم کلاین فلتر را که یکی دیگر از علل ناباروری مردان می‌باشد را تشخیص دهد. با این حال  توصیه می‌شود از AZFcheck™ Plus Kit v3.2  برای تشخیص سندرم کلاین فلتر استفاده کنید.