کیت تشخیص بیماری ژنتیکی که به علت اختلال در تعداد تکرار های ۳ نوکلئوتیدی در ژنوم به وجود می آیندکیت بر پایه PCR و در تشخیص بیماری سندروم X شکننده و FA کاربرد دارد

در حال نمایش 5 نتیجه

نمایش سایدبار
کیت تشخیص بیماری دیستروفی عضلانی نوع یک-DM1 DTekt Kit v1-به منظور تعیین تعداد تکرار CTG در نمونه های DNA طراحی شده و با استفاده از PCR میتواند بیماری تشخیص دهد

DM1 DTekt Kit v1

Cat. No KBC-110401
کیت تشخیص دیستروفی میوتونیک نوع  1
انتخاب گزینه‌ها
FA Dtekt™ Kit v2.2 کیت تشخیص بیماری FA( آتاکسی فردریش) که بر اساس تشخیص تعداد تکرار های GAA و بر پایه روش PCR /روش ژل آگارز کار میکند

FA Dtekt™ Kit v2.2

Cat. No KBC-110403
کیت تشخیص بیماری فردریش آتاکسیا بر پایه ژل آگارز-کپیلاری الکتروفورز
انتخاب گزینه‌ها
کیت تشخیص بیماری آتاکسی فردریش در زیست فناوری کوثر با نام تجاری FA Dtekt™ Kit V3 باتشخیص تکرار های 3تایی GAA با 2 روش ژل آگارز و کپیلاری الکتروفورز صورت میگیرد

FA Dtekt™ Kit V3

Cat. No KBC-110409
انتخاب گزینه‌ها
FXS DTekt™ v1.2 کیت تشخیص سندروم ایکس شکننده که تعداد تکرار های ۳تایی CGG در ژن FMR1 را توسط واکنش PCR تشخیص میدهد

FXS DTekt™ v1.2

Cat. No kBC-110701
کیت تشخیص و تعیین تعداد تکرار CGG در سندروم X شکننده
انتخاب گزینه‌ها
HD DTekt Kit v1  کیت تشخیص بیماری هانتینگتون  به منظور تعیین تعداد تکرار سه تایی CAG بر روی اگزون ۱ ژن HDD با روش PCR طراحی شده است

HD DTekt Kit v1

Cat. No KBC-110404
کیت تشخیص هانتینگتون
انتخاب گزینه‌ها