کیت تشخیص بیماری ژنتیکی که به علت اختلال در تعداد تکرار های ۳ نوکلئوتیدی در ژنوم به وجود می آیندکیت بر پایه PCR و در تشخیص بیماری سندروم X شکننده و FA کاربرد دارد

در حال نمایش 5 نتیجه

DM1 DTekt Kit v1

Cat. No KBC-110401
کیت تشخیص دیستروفی میوتونیک نوع  1
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند

FA Dtekt™ Kit v2.2

Cat. No KBC-110403
کیت تشخیص بیماری فردریش آتاکسیا بر پایه ژل آگارز-کپیلاری الکتروفورز
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند

FA Dtekt™ Kit V3

Cat. No KBC-110409
FA Dtekt™ Kit V3 کیت تشخیص بیماری آتاکسی فردریش FA Dtekt™ Kit V3 بیماری آتاکسی فردریش (FRDA) یک بیماری ژنتیکی
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند

FXS DTekt™ v1.2

Cat. No kBC-110701
کیت تشخیص و تعیین تعداد تکرار CGG در سندروم X شکننده
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند

HD DTekt Kit v1

Cat. No KBC-110404
کیت تشخیص هانتینگتون
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند