خدمات ژنومیکس شرکت زیست فناوری کوثر

Genomics Services

Kawsar Biotech Company, in addition to producing biotechnology products, has a distinguished track record in providing specialized genomics services.

We kindly request all colleagues, professors, and dear students to strictly adhere to the guidelines for sample submission when sending samples to our center. Responsibility for sending samples outside the specified guidelines rests with the individual or sending institution.

DNA sequencing is a process that determines the sequence of nucleotides and the order of nucleotides in DNA. Sanger sequencing is a first-generation DNA sequencing method that, despite the advantages of next-generation sequencing (NGS) technologies, remains a valuable technique in clinical genomics laboratories for confirming NGS results and covering specific weaknesses in sequence coverage.

Kosar Biotech, with its extensive experience in sequencing technology as one of the leading providers of genomics services, offers high-speed and high-quality DNA sequencing services performed by trained professional experts.

Results of sequencing will be delivered to your email within three business days of sample receipt, and our technical support team is available during office hours to address any issues that may arise during this process.

Additionally, our professional bioinformatics team is available upon request to analyze and interpret your sequencing data promptly.

As part of our commitment to customer satisfaction, we also provide an assessment of the concentration and quality of DNA samples submitted by customers. If the concentration or quality of the sample is below the minimum requirement for sequencing, no charge will be applied for this service, and customers will be immediately notified to refrain from payment and take necessary steps to resolve the issue promptly.

Features and benefits of sequencing services at this center include

Sequencing services

در فرآیند آنالیز قطعات سایز، ارتفاع، مساحت قطعات DNA لیبل شده با فلورسنت با استفاده از دستگاه ژنتیک آنالایزر و به روش کپیلاری الکتروفورز تعیین می شود.

شرکت زیست فناوری کوثر با سابقه طولانی در فناوری آنالیز قطعات به عنوان یکی از بزرگترین ارائه دهندگان خدمات ژنومیکس، خدمات Fragment Analysis را به طور گسترده ای به مشتریان با سرعت بالا و کیفیت برتر توسط کارشناسان آموزش دیده حرفه ای در ارائه می دهد.

نتایج آنالیز قطعات طی یک الی دو روز کاری پس از تحویل نمونه، به ایمیل شما ارسال خواهد شد و در صورت بروز هرگونه مشکل در این فرآیند، تیم پشتیبانی فنی ما در ساعات اداری آماده پاسخگویی می باشند.

همچنین یک تیم حرفه ای Bioinformatics نیز در صورت درخواست شما آماده است تا داده های Fragment Analysis شما را در کوتاه ترین زمان مورد تجزیه و تحلیل قرار داده و تفسیر نمایند. 

از دیگر خدمات شرکت در راستای رضایت مندی مشتریان، عدم نیاز به ارسال سایز استاندارد توسط مشتری می باشد. سایز استاندارد به درخواست مشتری توسط کارشناسان ما به نمونه های ارسالی اضافه می گردد.

ویژگی­ ها و مزایای خدمات Fragment Analysis در این مرکز

خدمات Fragment Analysis

یک تکنیک مولکولی است که در سال 1984 توسط محقق انگلیسی Alec Jeffreys ابداع شده است که بر اساس توالی های تکراری موجود در ژنوم، DNA هر فرد از فردی دیگری تفکیک می گردد. در این روش نمونه DNA یک فرد را با نمونه DNA فرد دیگری در مواردی همچون تعیین هویت، تعیین روابط خویشاوندی، تشخیص مجرم مقایسه می گردد. از آنجایی که پروفایل هر فردی منحصر به فرد می باشد، در صورت تطابق پروفایل آنها با یکدیگر، نتیجه تایید می گردد.

شرکت زیست فناوری کوثر، خدمات DNA Profiling را برای نمونه DNA خون، مو، دندان، استخوان، بافت عضله، مایعات بیولوژیک بدن، سوآب دهانی، محصول PCR و کارت DBC توسط کارشناسان آموزش دیده حرفه ای و با تجربه در کوتاهترین زمان و با بالاترین کیفیت ارائه می دهد.

نتایج DNA Profiling طی دو هفته کاری پس از تحویل نمونه، به ایمیل شما ارسال خواهد شد و در صورت بروز هرگونه مشکل در این فرآیند، تیم پشتیبانی فنی ما در ساعات اداری آماده پاسخگویی می باشند.

همچنین یک تیم حرفه ای Bioinformatics نیز در صورت درخواست شما آماده است تا داده های شما را در کوتاه ترین زمان مورد تجزیه و تحلیل قرار داده و تفسیر نمایند. 

روش MLPA یک تکنیک مولکولی است که در سال 2002 توسط MRC-Holland تشخیص سریع و دقیق تعداد نسخه ژنی (deletion/duplication) و حتی جهش های نقطه ای در طیف وسیعی از بیماری های ژنتیکی انسانی جهت توسعه یافته است.

این روش قادر به سنجش کمی DNA و بررسی تعداد نسخه ژنی (gene dosage) در 40 تا 50 محل مختلف در یک واکنش PCR می باشد. به همین منظور با طراحی مجموعه ای از پروب ها که هرکدام مکمل ناحیه مشخصی از ژنوم می باشند تعداد نسخه ژنی در یک منطقه را می توان مشخص نمود. اساس این روش بر پایه هیبرید شدن هر جفت پروب با توالی مشخصی در ژنوم به صورت اختصاصی می باشد. به طوریکه حتی تغییر یک نوکلئوتید در محل اتصال دو پروب قابل شناسایی است و از این خصوصیت می توان برای طراحی پروب های اختصاصی جهت بررسی جهش های نقطه ای شناخته شده استفاده کرد.

برترین مزیت MLPA آن است که می توان تعداد نسخه ژنی نامشخص را راحت و سریع مشخص کرد، در صورتی که در روش های مشابه مثل Real time می بایست محل مورد بررسی برای حذف و اضافه شدگی از قبل مشخص باشند.

شرکت زیست فناوری کوثر، نماینده انحصاری فروش کیت های MLPA در ایران، با سابقه طولانی در فناوری MLPA به عنوان یکی از بزرگترین ارائه دهندگان خدمات ژنومیکس و با تجربه ای گسترده در تشخیص جهش های ژنی، مفتخر است اعلام نماید که علاوه بر فروش کیت های MLPA از شرکت MRC Holland، آماده ارائه انواع خدمات MLPA از جمله حل مشکلات کاربران و آموزش آنها، خواندن نمونه های MLPA، تفسیر نتایج و حتی ارائه DNA های کنترل، با سرعت بالا و کیفیت برتر توسط کارشناسان آموزش دیده حرفه ای ارائه می دهد.  

این امکان وجود دارد که در صورت فوری بودن نمونه، نتایج MLPA طی پنج روز کاری پس از تحویل نمونه، به ایمیل شما ارسال شود و در صورت بروز هرگونه مشکل در این فرآیند، تیم پشتیبانی فنی ما در ساعات اداری آماده پاسخگویی می باشند.

ویژگی­ ها و مزایا

برای دریافت فرم های MLPA روی لینک مورد نظر کلیک نمایید