XFiling™ Kit v1.2

Cat. No: KBC-120108

توقف تولید-تنها ورژن جدید محصول (XFiling Kit v2.2) موجود است

در حال حاضر این محصول در انبار موجود نیست و در دسترس نمی باشد.

Cat. No KBC-120108 دسته: ,
توضیحات

کیت‌های تعیین پروفایل انسانی شرکت زیست فناوری کوثر در مواردی از جمله تعیین هویت انسانی، پزشکی قانونی، شناسایی والدین، ​​بررسی نسبت خویشاوندی، تحقیقاتی و غیره کاربرد دارد.

کیت‌های تعیین پروفایل انسانی به دلیل کاربرد بسیار زیاد آن در ژنتیک پزشکی قانونی در سراسر جهان توسعه یافته است. از این کیت‌ها می‌توان برای جستجوی پایگاه داده‌ها استفاده کرد و هتروزیگوسیتی بالایی برای اکثر جمعیت‌ها دارند. بنابراین، این کیت‌ها می‌توانند برای انواع مختلف شناسایی انسان‌، آزمایش پدر و مادر‌، موارد پزشکی قانونی و مطالعات خویشاوندی مورد استفاده قرار گیرند. این کیت‌ها بر اساس مارکرهای STR ای طراحی شده که توسط شبکه اروپایی موسسات علوم پزشکی قانونی (ENFSI)، موسسه ملی فناوری و استاندارد (NIST)، انجمن بین المللی ژنتیک پزشکی قانونی (ISFG) و سیستم شاخص گذاری DNA ترکیبی (CODIS) توصیه شده است.

شرکت زیست فناوری کوثر چندین کیت HID برای اهداف مختلف دارد. کیت‌های کروموزوم‌های اتوزوم عبارتند از:

  • کیت RizFiling (با ۱۲ مارکر همراه با مارکرAMXY در سیستم ۵ رنگ) که دارای اندازه قطعات کوتاه‌تری است که برای DNA تخریب شده، نمونه‌های قدیمی و DNA استخوان مناسب می‌باشد.
  • کیت IRFiling(با ۱۷ مارکر در سیستم ۵ رنگ) که کیت انتخابی برای بیشتر موارد پزشکی قانونی است. بر اساس CODIS، استفاده از حداقل ۱۳ مارکر را در تعیین هویت توصیه می‌کند که در این کیت ۱۷ مارکر به کار رفته است.
  • IRFiling™ Globe (با ۲۷ مارکر در سیستم ۶ رنگ) نیز در حال حاضر بیشتر در اهداف پزشکی قانونی در سراسر جهان استفاده می شود، به ویژه هنگامی کهFBI  مارکرهای جدید CODIS را در سال ۲۰۱۶ معرفی کرد.
  • کیت وابسته به کروموزوم X به نام XFiling با ۱۷ مارکر که ۱۵ مارکر آن مختص به کروموزوم X است، در یک سیستم ۵ رنگ عمل می‌کند.
  • کیت مرتبط با کروموزوم Y با نام YFiling™ (29-Plex) با ۳۰ مارکر و همچنین در سیستم ۵ رنگ می‌تواند برای تحقیقات جنایی و همچنین رابطه خویشاوندی مردان مورد استفاده قرار گیرد.

جدول مقایسه کیت جهت انتخاب کیت تعیین پروفایل انسانی مناسب برای اهداف پزشکی قانونی و شناسایی در راستای هدف مشتریان محترم قرار گرفته است.

IRFiling™ Globe

kit v1.2

™IRFiling

kit v2.2

™XFiling

kit v1.2

 

YFiling™ (29-Plex)

Kit v2.2

Features

 

27171730Total markers
✓✓✓Crime investigation
XXPaternity/Maternity test
XXXMale to male relation Y Chr
XXXY specific
XXXSisters from same father X Chr.
XXXX Specific
Ancient/bone/aged DNA
24161629STR markers
Gender determination
2015CODIS markers 2017
65555or 6 dye system
Single multiplex PCR
3500/3500xL3130/3130xl

3500/3500xL

3130/3130xl

3500/3500xL

3130/3130xl

3500/3500xL

ABI GA Systems

برای شناسایی افراد می‌توان از توالی DNA منحصر به فرد آنها استفاده کرد. در واقع DNA حاوی توالی‌های تکراری کوتاه به طول ۳ تا ۷ جفت باز به نام STR است که در سراسر ژنوم پراکنده شده است. از آنجا که تعداد دقیق تکرارها در هر مکان خاص در افراد مختلف متفاوت است، پزشکی قانونی می‌تواند از این مارکرها برای شناسایی افراد استفاده کند. علاوه بر این، هر فردی دارای دو مجموعه‌ از STR می‌باشد که از هر دو والدین خود به ارث برده است و هر یک از آنها می‌توانند تعداد متفاوتی از تکرار را در همان محل داشته باشد. در واقع پروفایل DNA به عنوان اثر انگشت DNA شناخته شده است که افراد را از یکدیگر متمایز می‌کند و تنها در دو قلوهای همسان، یکسان است.

 XFiling™ Kit v1.2 در ژنتیک قانونی، تعیین هویت انسانی و بررسی نسبت خویشاوندی در نمونه های مونث انسانی کاربرد دارد. این کیت تعیین هویت بر اساس ۱۷ مارکر می‌باشد که شامل ۱۵ مارکر X-STR  با هتروزیگوسیتی بالا، یک مارکر آمیلوژنین (AMXY) و یک مارکر اتوزوم (این مارکر جهت به حداقل رساندن خطر مخلوط شدن نمونه ها با یکدیگر می باشد) است. این مارکرها در ۴ هاپلوگروپ سازماندهی شده است. از این کیت می‌توان برای تمایز پروفایل زنان به ویژه در موارد پزشکی قانونی و خویشاوندی مانند مشخص شدن نسبت خواهری میان دو زن در صورتی که الل پدری وجود نداشته باشد، استفاده کرد. همچنین برای شناسایی ژنوتیپ زن در پس زمینه نمونه‌های فرد مذکر استفاده می‌شود. تجزیه و تحلیل بیماری‌هایی که ژن بیماری بر روی کروموزوم X قرار دارد نیز از دیگر کاربردهای آن است. مزیت این کیت نسبت به کیت مشابه خارجی داشتن سه محل بیشتر است که موجب افزایش دقت در آنالیز می‌گردد. تمام این ۱۷ مارکر توسط روش Multiplex PCR تکثیر شده و نتایج آن با استفاده از کپیلاری الکتروفورز مشخص می‌گردد.

برای دریافت CoA محصول، براساس Lot No مورد نظر ، درخواست خود را در قسمت (بخش) پشتیبانی سایت ثبت کنید

کاربرد

از جمله کاربرد‌های کیت می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:

  • تعیین نسبت خویشاوندی در نمونه‌های مونث انسانی
  • رسم هاپلوتایپ برای افراد مبتلا به بیماری‌های وابسته به X
  • بررسی کراسینگ اوور افراد مبتلا به بیماری‌های وابسته به X
  • تعیین جنسیت جنین
  • ژنتیک قانونی

این کیت بر روی نمونه‌‌های DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC (کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلول های امنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرز های جفتی CVL قابل استفاده می‌باشد.

جهت آشنایی بیشتر با محصول و نحوه ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به دفترچه راهنما مراجعه فرمایید.

ویژگی
  • آنالیز ۱۷ مارکر در یک واکنش
  • استفاده از مارکرهای STR با هتروزیگوسیتی بالا بدون ایجاد باند غیر اختصاصی
  • دارای یک مارکر اتوزوم جهت تشخیص مخلوط شدن نمونه ها با یکدیگر
  • دارای اللیک لدر و سایز استاندارد بر روی کیت
  • کاربری آسان
مارکر

DXS7423, DXS10148, DXS7132, DXS10101, DXS10146, DXS1187, DXS10135, DXS10074, DXS10134, DXS6803, AMXY, HPRT, DXS10103, DXS10079, DXS981, DXS8378 و D21S11.

سازگاری

این کیت با سیستم‌های کپیلاری الکتروفورز ۵ رنگ مانند دستگاه های ABI PRISM 3130/3130xl/3500/3500xL Genetic Analyzer  با سایزهای ۳۰، ۵۰ یا ۸۰ سانتی متر کپیلاری سازگار است.

دیدگاه‌ها

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “XFiling™ Kit v1.2”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *