در انتظار تصویر محصول
بزرگنمایی تصویر

AZFCheck Plus Kit v3.2

Categories: ,
دیدگاه‌ها

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “AZFCheck Plus Kit v3.2”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

محصولات مرتبط

AneuQuick Kit v3.2-کیت تشخیص اختلالات کروموزمی ۲۶ مارکری

AneuQuick™ Kit v3.2

Cat. No KBC-110101

کیت تشخیص مولکولی اختلالات عددی شایع کروموزومی (آنیوپلوئیدی) قبل از تولد

انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند
AneuQuick Plus v1.2 کیت تشخیصی  اختلالات کروموزومی به همراه تشخیص SMA

AneuQuick™ Plus v1.2

Cat. No KBC-110102
کیت تشخیص مولکولی اختلالات عددی شایع کروموزومی (آنیوپلوئیدی) و بیماری آتروفی عضلانی نخاعی قبل از تولد
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند
مكان گيرنده

AZFCheck v4.2

Cat. No KBC-110305
AZFcheck™ Kit v4.2 یک کیت تشخیص مولکولی جهت بررسی ریز حذف‌های احتمالی بر روی کروموزوم مردانه‌ی Y می‌باشد. ریز حذف
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند
کیت تشخیص کایمریسم و تعیین پروفایل انسانی Chimerism DTekt™ Kit v1.2 که در پیوند مغز استخوان و بیماری هایی که تزریق سلول های بنیادی خونی اتفاق میافتد کاربرد دارد

Chimerism DTekt™ Kit v1.2

Cat. No KBC-110601
کیت تشخیصی کایمریسم در پیوند مغز استخوان
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند
DMD SegCheck Kit v1.2 کیت تشخیص دیستروفی  عضلانی دوشن یک کیت بر پایه QF-PCR برای تشخیص بیماری دوشن و تشخیص اولیه آنیوپلوئیدی میباشد

DMD SegCheck™ Kit v1.2

Cat. No KBC-110204
کیت کمک تشخیصی دیستروفی عضلانی دوشن به همراه غربالگری اولیه اختلالات عددی شایع کروموزومی
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند

HBA Gap Plus

Cat. No KBC-110502
کیت HBA Gap Plus یک محصول تخصصی در حوزه ژنتیک مولکولی است که برای تشخیص حذف‌های ژنی مرتبط با آلفا‌-تالاسمی
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند
اتمام موجودی

ITGA2B & ITGB3 SegCheck™ Kit v1.2

Cat. No KBC-110215
کیت تشخیصی سندروم گلانزمن بیماری گلانزمن یک اختلال در سیستم انعقاد خون است که به وسیله ژن های معیوب از
اطلاعات بیشتر
SMN SegCheck v2.2-کیت تشخیص بیماری SMA با روش PCR به تشخیص آتروفی عضلانی نخاعی و همچنین تشخیص اولیه آنیوپلوئیدی کمک میکند

SMN SegCheck™ v2.2

Cat. No KBC-110207
کیت کمک تشخیصی آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) به همراه غربالگری اولیه اختلالات عددی شایع کروموزومی
انتخاب گزینه‌ها این محصول دارای انواع مختلفی می باشد. گزینه ها ممکن است در صفحه محصول انتخاب شوند