HBA Gap Plus

کیت HBA Gap Plus یک محصول تخصصی در حوزه ژنتیک مولکولی است که برای تشخیص حذف‌های ژنی مرتبط با آلفا‌-تالاسمی (Alpha-Thalassemia) طراحی شده است. آلفا‌-تالاسمی یکی از اختلالات خونی وراثتی و اتوزوم مغلوب است که در اثر جهش یا حذف در ژن‌های آلفا‌گلوبین (Alpha-Globin) ایجاد می‌شود. این بیماری در مناطق خاورمیانه، جنوب شرق آسیا و بخش‌هایی از آفریقا شیوع بالایی دارد و تشخیص دقیق آن نقش حیاتی در پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور دارد.

معرفی کیت  HBA Gap Plus

کیتHBA Gap Plus  برای تشخیص حذف‌های متداول و بزرگ در خوشه ژنی آلفا‌گلوبین (Alpha-Globin Gene Cluster) طراحی شده و به‌طور ویژه در غربالگری دوران بارداری و تشخیص پیش از تولد آلفا‌تالاسمی مورد استفاده قرار می‌گیرد.

این کیت از ۸ جفت پرایمر مخلوط بهره می‌برد که با استفاده از روش Multiplex gap-PCR، امکان شناسایی سریع و دقیق حذف‌های شایع را فراهم می‌کند. حذف‌های ژنی متداول در جمعیت‌های خاورمیانه‌ای مانند 3.7، 4.2، 20.5 و Med توسط این کیت به‌طور اختصاصی قابل تشخیص هستند.

افزودن Allelic Ladder برای تفسیر آسان‌تر نتایج

در نسخه جدید کیت HBA Gap Plus، اللک لدر (Allelic Ladder) به مجموعه اضافه شده است تا تفسیر نتایج آزمایش بسیار ساده‌تر و دقیق‌تر انجام شود. بخشی از این اللک لدر به‌صورت هم‌زمان با نمونه‌های آزمایش اجرا می‌شود و مقایسه باندهای به‌دست‌آمده از نمونه‌ها با باندهای نردبان آللی، به تشخیص سریع‌تر و اطمینان بالاتر در تفسیر حذف‌ها کمک می‌کند.

نتیجه‌گیری

کیت HBA Gap Plus با بهره‌گیری از فناوریMultiplex gap-PCR  و افزودن Allelic Ladder، یک راهکار جامع، دقیق و کاربرپسند برای تشخیص حذف‌های آلفا‌گلوبین و غربالگری آلفا‌تالاسمی ارائه می‌دهد. این محصول به‌ویژه برای استفاده در آزمایشگاه‌های ژنتیک مولکولی، مراکز تشخیص پیش از تولد و پژوهش‌های تخصصی ژنتیکی توصیه می‌شود.